美國FDA希望所有的非典型性抗精神病藥物都附加黑框警告，強調當這些藥物超標簽用于治療患有癡呆癥的老年人的行為失調時，死亡的危險會增加。
該局已經(jīng)要求所有這類藥品的生產(chǎn)商都要添加一個警告框，說明這種危險性，并注明未批準該藥在上述情況下使用。FDA說，所有接受這類藥物治療癡呆癥相關的行為失調的病人都應該讓他們的保健服務提供者重新審定治療方案。
受影響的藥物有Bristol-Myers Squibb/大冢公司生產(chǎn)的Abilify(Aripiprazole，阿立哌唑)，Lilly公司生產(chǎn)的Zyprexa(Olanzapine，奧氮平)，AstraZeneca公司的Seroquel(Quetiapine，喹硫平)，J&J公司的Risperdal(Risperidone，利培酮)，Novartis公司的Clozaril(Clozapine，氯氮平)和Pfizer公司的Geodon(Ziprasidone，齊拉西酮)。建議還包括Lilly公司生產(chǎn)的Symbyax(Olanzapine plus Fluoxetine,奧氮平加氟西汀)，該藥被批準用于治療雙極性疾病相關的抑郁發(fā)作。
有關使用上述藥物治療行為障礙的老年病人的爭議已經(jīng)進行了一段時間。今年早期發(fā)表在英國醫(yī)學雜志的一項最新研究結果發(fā)現(xiàn)，Seroquel用于治療癡呆癥病人的焦慮癥狀時可能會加重病情。